Documentation

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Caduceus
Chimie Clinique
Maladies endocrinologiques: du laboratoire à la prise en charge Meyer CA	1-2004
Génétique médicale
Mucoviscidose en Valais: diagnostic, traitement et suivi Hutter P, Tabin R, Délèze G	9-2006
Prédispositions génétiques au cancer: rôle du médecin-praticien Chappuis PO, Hutter P	1-2005
Hématologie
Les nouveaux anticoagulants de Moerloose P, Lovey PY	9-2006
Formule sanguine automatisée au cabinet Stalder M, Lovey PY	1-2005
Perturbation des tests de coagulation: attitude pratique Stalder M, Lovey PY	1-2004
Immunologie
Anaphylaxie: traitement et prévention Dayer E	1-2005
Les allergies professionnelles: du praticien à la Caisse Nationale (SUVA) Dayer E, Eigenmann P	1-2004
Les médicaments biologiques dans les maladies inflammatoires chroniques Sibilia J	1-2004
Toxicologie forensique
Les addictions, un nouveau défi médical Donzé N, Augsburge M	9-2006
Caduceus Express
Chimie Clinique
La vitamine D Bayard J, Riand R	8-2008
NT-proBNP Donzé N, Bayard J	4-2007
Le liquide synovial au laboratoire Bayard J, Riand-Voide R, Buchard PA	8-2006
La concentration sanguine de Tacrolimus (FK-506) Donzé N, Bayard J, Riand-Voide R	2-2006
Détection de la présence d'Helicobacter pylori Donzé N, Péter O, Riand R, Beloeil N	10-2005
Analyses médicales et incertitude de mesure Küffer H, Donzé N	12-2004
Intolérance au lactose Dayer E, Küffer H	10-2004
CDT: transferrine déficiente en carbohydrates Riand-Voide R, Küffer H, Henry H	4-2004
Protéines spécifiques urinaires Dayer E, Blanc E, Küffer H	6-2003
Le BNP (Brain natriuretic peptide) Donzé N	11-2002
Génétique médicale
Syndrome de l’X fragile : du retard mental à la ménopause précoce Hutter P	1-2009
Intolérance primaire au lactose Hutter P	5-2007
Génotypage des gènes CYP450 et médication individualisée Hutter P	8-2005
Déficit en alpha-1-antitrypsine et emphysème pulmonaire Hutter P	3-2004
Hypofertilité / infertilité masculine Hutter P	9-2003
Susceptibilité génétique aux thromboses veineuses: facteur V Leiden, mutation du gène du facteur II Stalder M, Lovey PY, Hutter P	1-2003
Mucoviscidose, fibrose kystique (CFTR, MIM 219 700) Hutter P, Pescia G	9-2002
Hémochromatose héréditaire (HFE, MIM 235200) Hutter P, Stalder M	8-2002
Hématologie
Suivi immuno-hématologique de la grossesse Lovey PY, Stalder M, Aymon D, Meyer-Monard S	12-2009
Thrombopénie induite par l'héparine Frossard V, Lovey PY, Zenhäusern R, Stalder M	7-2008
Un test décisif pour le diagnostic des syndromes myéloprolifératifs : La recherche de la mutation V617F de la JAK 2 Robert DE, Stalder M, Lovey PY, Hutter P	1-2008
Homocystéine et maladie thromboembolique Stalder M, Lovey PY, Dayer E	3-2007
Investigations d'une lymphocytose Zenhäusern R, Lovey PY, Stalder M	4-2006
Diagnostic et suivi biologiques des immunoglobulines monoclonales Lovey PY, Dayer E, Zenhäusern R, Stalder M	11-2005
Diagnostic de la maladie de von Willebrand Lovey PY, Zenhäusern R, Stalder M	2-2005
Investigation de l'hémostase primaire in vitro par le Platelet Function Analyzer (PFA-100) Lovey PY, Stalder M	6-2004
Produits sanguins labiles Lovey PY, Zenhäusern R, Stalder M	12-2003
Susceptibilité génétique aux thromboses veineuses: facteur V Leiden, mutation du gène du facteur II Stalder M, Lovey PY, Hutte Pr	1-2003
Hémochromatose héréditaire (HFE, MIM 235200) Hutter P, Stalder M	8-2002
Immunologie
Les marqueurs de la fonction rénale et leurs valeurs prédictives Meier P, Dayer E, Donzé N	10-2009
Angioedèmes et dosage des fractions du complément (C4, C1 inhibitteur, C1q) Dayer E, Meier P, Eigenmann P	6-2009
Myosites inflammatoires idiopathiques et auto-anticorps Dayer E, Ghika J	11-2008
Approche diagnostique in vitro des allergies Dayer E, Eigenmann P	10-2007
Evaluation de la dénutrition protéino-énergétique des adultes Dayer E, Meier P, Anchisi S	11-2006
Marqueurs d'inflammation Dayer E, Bayard J	5-2006
Nouvelle analyse sanguine pour le dépistage de la tuberculose: la fin du Mantoux ? Troillet N, Bally F, Dayer E	1-2006
Immunoglobulines et liquide céphalo-rachidien Dayer E, Ghika J	6-2005
Lupus érythémateux systémique (LES) et auto-anticorps Dayer E	3-2005
Intolérance au lactose Dayer E, Küffer H	10-2004
Tryptase sérique et anaphylaxie Dayer E, Eigenmann P	9-2004
Ac anti-peptide cyclique citrulliné (CCP) et polyarthrite rhumatoïde Dayer E, Buchard PA	2-2004
Protéines spécifiques urinaires Dayer E, Blanc E, Küffer H	6-2003
IgE sériques spécifiques d'allergène et allergie Dayer E, Eigenmann P	3-2003
Maladie coeliaque et anticorps anti-transglutaminase Dayer E, Délèze G	10-2002
Toxicologie forensique
Le suivi de la consommation de cannabis : un défi pour le laboratoire Donzé N, Augsburger M	04-2010
La toxicologie clinique au laboratoire Donzé N, Riand R, Beloeil N, Bayard J	4-2009
Amphétamines entactogènes Donzé N	2-2008
La cocaïne et les maladies cardiovasculaires Donzé N, Riand R, Augsburger M, Sporkert F	7-2007
L'évaluation de la consommation d'alcool Donzé N, Riand R, Augsburger M, Sporkert F	1-2007
La soumission chimique Donzé N, Riand R, Augsburger M, Spokert F	5-2005
Cannabis Donzé N, Küffer H	10-2003
Alcool, stupéfiants et médicaments Küffer H	8-2003
Présentations
Chimie Clinique
Le sédiment urinaire au laboratoire Godon P	3-2008
Publications
Génétique médicale
Identification of seven new prostate cancer susceptibility loci through a genome-wide association study Eeles RA, Kote-Jarai Z, Al Olama AA et al (incl. Hutter P)	10-2009
Selection of patients with germline MLH1 mutated Lynch syndrome by determination of MLH1 methylation and BRAF mutation Bouzourene H, Hutter P, Losi L et al.	06-2009
Age-Dependent Cancer Risk Is Not Different in between MSH2 and MLH1 Mutation Carriers Olschwang S, Yu K, Lasset C et al. (incl. Hutter P)	03-2009
Multiple novel prostate cancer predisposition loci confirmed by an international study: the PRACTICAL Consortium Kote-Jarai Z, Easton DF, Stanford JL et al. (dont Hutter P)	08-2008
Algorithm for HNPCC detection Bouzourene H, Hutter P, Losi L et al.	01-2008
Rapidly evolving Rab GTPase paralogs and reproductive isolation in Drosophila Hutter P	1-2007
Distinct patterns of germ-line deletions in MLH1 and MSH2: the implication of Alu repetitive element in the genetic etiology of Lynch syndrome (HNPCC) Li L, McVety S, Younan R, Liang P, Du Sart D, Gordon PH, Hutter P, Hogervorst FB, Chong G, Foulkes WD	1-2006
Disease severity and genetic pathways in attenuated familial adenomatous polyposis vary greatly, but depend on the site of the germline mutation Sieber O, Segditsas S, Knudsen A, Zhang J, Luz J, Rowan A, Spain S, Thirlwell C, Howarth K, Jaeger E, Robinson J, Volikos E, Silver A, Kelly G, Aretz S, Frayling I, Hutter P, Dunlop M, Guenther T, Neale K, Phillips R, Heinimann K, Tomlinson I.	1-2006
Prevalence of MYH germline mutations in Swiss APC mutation-negative polyposis patients Russell AM, Zhang J, Luz J, Hutter P, Chappuis PO, C. Rey Berthod, Maillet P, Mueller H, Heinimann K.	1-2006
Double frameshift mutations in APC and MSH2 in the same individual Soravia C, DeLozier CD, Dobbie Z, Rey Berthod C, Arrigoni E, Brundler MA, Blouin JL, Foulkes WD, Hutter P	1-2006
A case of Muir-Torre syndrome associated with mucinous hepatic cholangiocarcinoma and a novel germline mutation of the MSH2 gene Vernez M, Hutter P, Monnerat C, Halkic N, Gugerli O, Bouzourene H	1-2006
Mucoviscidose en Valais. Diagnostic, traitement et suivi Hutter P, Tabin R, Délèze G	1-2006
Cancer colorectal : dépistage adapté au risque et rôle du médecin traitant dans la prévention de ce cancer Chappuis PO, Hutter P	1-2006
Double frameshift mutations in APC and MSH2 in the same individual Soravia C, DeLozier CD, Dobbie Z, Berthod CR, Arrigoni E, Brundler MA, Blouin JL, Foulkes WD, Hutter P	1-2005
Evidence for genetic anticipation in hereditary non-polyposis colorectal cancer Westphalen AA, Russell AM, Buser M, Berthod CR, Hutter P, Plasilova M, Mueller H, Heinimann K	1-2005
Molecular characterization of the spectrum of genomic deletions in the mismatch repair genes MSH2, MLH1, MSH6, and PMS2 responsible for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) Van der Klift H, Wijnen J, Wagner A, Verkuilen P, Tops C, Otway R, Kohonen-Corish M, Vasen H, Oliani C, Barana D, Moller P, Delozier-Blanchet C, Hutter P, Foulkes W, Lynch H, Burn J, Moslein G, Fodde R	1-2005
An unexpected Cowden syndrome case found among members of a large familial adenomatous polyposis kindred Mehenni H, Friedl W, Nelen MR, Hutter P, Brundler MA	1-2005
Prédispositions génétiques au cancer : rôle du médecin-praticien Chappuis P, Hutter P	1-2005
Génotypage des gènes CYP450 et médication ciblée Hutter P	1-2005
Hématologie
Randomized trial of daily versus weekly administration of 2-chlorodeoxyadenosine in patients with hairy cell leukemia: a multicenter phase III trial (SAKK 32/98) Zenhäusern R, Schmitz SF, Solenthaler M et al. (incl. Meyer-Monard S)	09-2009
Improved outcome of acute promyelocytic leukemia with high WBC counts over the last 15 years: the European APL Group experience Kelaidi C, Chevret S, De Botton S et al. (incl. Meyer-Monard S)	09-2009
Sideroblastic changes of the bone marrow can be predicted by the erythrogram of peripheral blood Rovó A, Stüssi G, Meyer-Monard S et al.	08-2009
Plastic anemia and concomitant autoimmune diseases Stalder MP, Rovó A, Halter J et al. (incl. Meyer-Monard S)	07-2009
Cord blood banks collect units with different HLA alleles and haplotypes to volunteer donor banks: a comparative report from Swiss Blood stem cells Meyer-Monard S, Passweg J, Troeger C et al.	05-2009
Clinical-grade purification of natural killer cells in haploidentical hematopoietic stem cell transplantation Meyer-Monard S, Passweg J, Siegler U et al.	02-2009
Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK). Low dose 2-chlorodeoxyadenosine given as a single subcutaneous injection in patients with hairy cell leukemia: a multicentre trial SAKK 32/95 Zenhäusern R, Von Rohr A, Rufibach K et al. (incl. Meyer-Monard S)	01-2009
Rituximab in patients with hairy cell leukemia relapsing after treatment with 2-chlorodeoxyadenosine (SAKK 31/98) Zenhäusern R, Simcock M, Gratwohl A, Hess U, Bargetzi M, Tobler A	09-2008
Immunologie
Le syndrome de Goodpature associé à une vasculité à p-ANCA: une entité rare à reconnaître Pralong G, Fournier C, Dayer E, Meier P	05-2009
The antisynthetase syndrome: a cause of rapidly progressive interstitial lung disease Jordan Greco AS, Métrailler JC, Dayer E	11-2007
Primer: the practical use of biological markers of rheumatic and systemic inflammatory diseases Dayer E, Dayer JM, Roux-Lombard P	9-2007
Infections et traitement par antagonistes du TNF-alpha Dayer E, Praz G	1-2006
Toxicologie forensique
Toxicology in emergency room in the Valais hospital Donzé N, Fornerod L, Gaspoz A, Bonvin R, Riand-Voide R, Beloeil N, Augsburger M	01-2009
Cannabis, haschich & Cie, un enjeu pour l'individu, la famille et la société Donzé N, Augsburger M	01-2008
Supports pratiques
Immunologie
Liste d'allergènes courants Dayer E	2-2007
Auto-anticorps et maladies Dayer E	2-2007